Vienkārša asins analīze atklāj vēzi

Minhene (The-Health-Site.com) - vienkāršs asinsanalīzes tests nākotnē varētu palīdzēt atklāt vēzi. Un agrāk nekā iepriekš tas bija iespējams. Tādējādi audu noņemšana ir lieka. Vēža slimniekiem veselīgu ķermeņa šūnu labošanas sistēma darbojas tikai ierobežoti. Šī funkcija ir izgatavots Diāna Anderson un viņas kolēģiem no Universitātes Bredfordas priekšrocības un izstrādājis asins analīzes, kas atklāj vēzi.

Vienkārša asins analīze atklāj vēzi

Minhene (The-Health-Site.com) - vienkāršs asinsanalīzes tests nākotnē varētu palīdzēt atklāt vēzi. Un agrāk nekā iepriekš tas bija iespējams. Tādējādi audu noņemšana ir lieka.

Vēža slimniekiem veselīgu ķermeņa šūnu labošanas sistēma darbojas tikai ierobežoti. Šī funkcija ir izgatavots Diāna Anderson un viņas kolēģiem no Universitātes Bredfordas priekšrocības un izstrādājis asins analīzes, kas atklāj vēzi.

Comet iznīcinātās DNS asti

Pārbaudītājam tas ir vajadzīgs tikai nedaudz asiņu. Balto asins šūnas no izlases - tā saucamie limfocītiem - pēc tam tiek ievesti želejveida vielas ar barības vielām un apstaroti ar ultravioleto gaismu. Stari kaitē šūnu DNS, ti, ģenētiskajam materiālam. Vēža slimnieku jutīgās šūnās ir ievērojami spēcīgāka nekā veseliem cilvēkiem.

Ģenētiskais materiāls, kas atkal nevar atjaunot šūnas, bet gan uz āru. DNS molekulas vienmēr ir negatīvi uzlādētas. Pētnieki bija tāpēc paraugi pakļaut tikai elektromagnētisko lauku, un pat atsevišķi, bojātos DNS molekulas uz pozitīvo polu sāka klīst. Zem mikroskopa, pētnieki, tad var redzēt "komētas asti" DNS molekulu želeju. Un tas ir ilgāks vēža pacientiem, jo ​​lielāks kaitējums nekā veseliem cilvēkiem.

Pirmajā klīniskajā pētījumā Andersons un viņas kolēģi pārbaudīta sistēma, 208 cilvēkiem: 58 cieta no ādas, resnās zarnas un plaušu vēzi; 56 bija palielināts vēža risks zarnu polipu vai HOPS dēļ. 94 indivīdi bija veseli.

Paaugstināts vēža risks

Zinātnieki ar testa rezultātiem sasniedza simts procentiem specifiskumu, tas ir, visi priekšmeti tika klasificēti pareizi. Tiem, kuriem ir polipi vai HOPS, traucētā DNS daudzums bija starp veselu un slimu personu skaitu. Tātad testā tiek atklāti arī cilvēki, kuriem ir ļoti augsts vēža risks.

"Pārbaude, kas ir tik viegli izpildīt, piemēram, tas arī ļauj vēža skrīningu valstīs ar sliktu medicīnisko aprūpi," saka Andersons. Pētījuma zemais inhibēšanas slieksnis var izraisīt vairāk cilvēku piesardzības pasākumu veikšanu. Daudzi vēži ir ārstējami šodien, ja jūs tos atpazīstat pietiekami agri. (Ab)

Source: Anderson D. et al. Jutība un specifiskums empīrisko limfocītu genoma jutību (LGS) assay: ietekme uz uzlabošana vēža diagnostiku, FASEB 2014. gada oktobris.


Tāpat Kā Šī? Dalīties Ar Draugiem: