Neurofibromatosis

Neirofibromatoze ir termins slimībām, kas galvenokārt ietekmē ādu un nervu sistēmu. Uzziniet vairāk šeit!

Neurofibromatosis

neurofibromatosis ir kopējs termins par iedzimtajām slimībām, kas pieder pie fakomatozes, tas ir, tie galvenokārt ietekmē ādu un nervu sistēmu. Neirofibromatoze ir reta slimība. Šeit jūs lasāt viss svarīgākais dažādās formās.

ICD kodi šai slimībai: ICD kodi ir starptautiski atzīti medicīniskās diagnostikas kodi. Tos atrasti, piemēram, ārsta vēstulēs vai darbnespējas sertifikātos. Q85C47D33

Produkta pārskats

neurofibromatosis

  • Neirofibromatozes: tipi

Neirofibromatozes: tipi

Pastāv divi galvenie neirofibromatozes veidi:

  • 1. tipa neirofibromatozes (NF1, Recklinghausen slimība)
  • 2. tipa neirofibromatozes (NF2, centrālais neirofibromatoze)

Abas slimības ir ģenētiskas un saistītas ar labdabīgiem audzējiem nervu sistēmā. Biežāk sastopamais Morbus Recklinghausen izpaužas galvenokārt ar īpašiem ādas audzējiem (neirofibromiem), kas attīstās galvenokārt pubertātē. Bez tam pigmentācijas traucējumi, piemēram, tā saucamās kafejnīcas au lait vietas, un mazie tā sauktie Lisča mezgli notiek acs miglājā. Dažos gadījumos rodas skeleta izmaiņas vai redzes nerva audzējs.

No otras puses, 2. tipa neirofibromatozes gadījumā ādas simptomi parasti nav, tādēļ slimība ilgstoši nemanās. Vienpusēji vai divpusēji audzēji bieži attīstās dzirdes un līdzsvara nervos (akustiskās neironomas) reģionā. Var ietekmēt arī citus nervus galvas un muguras smadzenēs. Diagnoze parasti tiek veikta šajā slimībā tikai tad, kad rodas audzēji, dzirdes problēmas, līdzsvara problēmas un citas neiroloģiskas sūdzības.

Abu veidu neurofibromatosis tiek mantoti kā autosomāli dominējošie, ti, neatkarīgi no dzimuma hromosomām. Ģenētiskā materiāla izmaiņas (mutācija) tomēr notiek dažādos gēnos. Arī cita veida smaguma pakāpe ir Recklinghauzena slimība un 2. tipa neirofibromatozes slimnieks. Tādēļ ārsti uzskata tos par atsevišķiem klīniskiem attēliem.


Tāpat Kā Šī? Dalīties Ar Draugiem: