Mutācijas - kļūdas gēnu kodā

Radiācijas vai ķīmiskās vielas var sajaukt ģenētisko kodu. Tas var izraisīt vēzi - retos gadījumos, bet arī nozīmē reālu uzlabošanos.

Mutācijas - kļūdas gēnu kodā

Mutācijas ir izmaiņas genomā. Piemēram, tie var rasties, kad rodas šūnu dalīšanās kļūdas. Pat tad, ja vienkārši lasot ģenētisko informāciju, ģenētisko kodu var sajaukt (spontāna mutācija). Turklāt ir arī gēnu modifikācijas, kuras iedarbojas, piemēram, vielmaiņas produkti organismā, bet galvenokārt radiācija vai noteiktas ķīmiskas vielas. Ja cilmes šūnas ietekmē mutācija, ģenētiskā novirze tiek nodota pēcnācējiem.

Ir dažāda veida mutācijas:

  • Vienā Gēna vai punktu mutation tiek mainīti tikai atsevišķie gēni. Ēku bloku (pamatpau) secība, kas veido ģenētisko kodu, var tikt sajaukta. Arī atsevišķas sastāvdaļas var tikt pazaudētas vai pievienotas papildus. Šādas mutācijas var rasties pat, lasot informāciju.
  • hromosomu mutācijas notiek, kad homosoma struktūra ir būtiski mainījusies. Piemēram, visas sadaļas var tikt zaudētas, vai daži segmenti var dubultot vai migrēt uz citu hromosomas vietni. Reizēm uzkrājas arī citu hromosomu segmenti. Šīs nopietās mutācijas bieži izraisa radiācijas bojājumi vai iedarbība uz dažām ķīmiskām vielām. Atšķirībā no punkta mutācijām, tie bieži vien ir redzami elektronu mikroskopā.

  • Vienā genoms mutācija mainās hromosomu skaits. Tas var būt pilnīgi vairākkārtējs hromosomu komplekts, jo tas bieži notiek īpaši augos. Bet tam var būt arī trūkstošas ​​visas hromosomas, vai šūnā ir pārāk daudz vienas hromosomas. Vispazīstamākais cilvēka piemērs ir Trisome 21, ko sauc arī par Dauna sindromu. Genoma mutācijas rodas šūnas sadalīšanā, īpaši, ja veidojas cilmes šūnas, un divām hromosomu kopām ir jābūt uz pusēm (mejozi).

Negatīvas sekas

Atkarībā no tā, cik biežāk skartā šūna dalās tālāk, mutācijas var radīt lielu kaitējumu, paliek nepamanītas vai, piemēram, četru lapu āboliņš, nav ne labumu, ne arī trūkumu. Tomēr, ja mutācija notiek dzimumšūnās, tās var izraisīt iedzimtas slimības. Citi var izraisīt vēzi. Tāpēc organisms nepārtraukti aizņem nelielas mutācijas. To darot, fermenti nepareizi sagriež DNS struktūras un aizstāj tos ar pareizām sadaļām.

Evolūcijas dators

Tomēr retos gadījumos mutācijas var būt arī lietderīgas. Tad viņi apliecināja sevi evolūcijas gaitā. Tas ir taisnība tikai tad, ja tie ir noticis cilmes šūnās. Bez pastāvīgi mainīgā genoma, dzīvās būtnes nevar attīstīt jaunas īpašības un pielāgoties mainīgajiem vides apstākļiem. Šajā nozīmē mutācijas ir evolūcijas virzītājspēks.

Visas mūsu gēnu īpašās tēmas

1. daļa: gēni un slimības

2.daļa: Epigenetika - gēni nav liktenis

3.daļa: ģenētiskais materiāls, gēni, hromosomas

4. daļa: Mantojuma noslēpums

5. daļa: mutācijas - ģenētiskās koda kļūdas

6.daļa: Ģenētiskie pētījumi - Krekinga kods

7.daļa: Ģenētiskā pārbaude - atšifrēts cilvēks

8.daļa: Ģenētiskā inženierija. Manipulētais plāns

9. daļa: gēnu terapija - mutācijas ģenētika

  • Attēls 1 no 4

    Šūnas ir izveidotas

    Lai izdrukātu ausu, jums ir nepieciešams gēls, kas izgatavots no šūnu materiāla un 3D printera. Šeit jūs varat redzēt, kā printeris veido ausu.

  • Attēls 2 no 4

    Pielāgota auss

    Pēc noklusējuma printeris izmanto aprēķinātu modeli. Lai to izdarītu, auss piecu gadu vecs bija skenēta, un pēc tam pārveidots drukājamā formā.

  • Attēls 3 no 4

    Karstā pie preses

    Kornela Universitātes Larijs Bonassars savā rokā tur no jauna izgatavotas auss.

  • = 3 "īsts": "viltus" $} ">

  • = 4 "īsts": "viltus" $} ">

  • Attēls 4 no 4

    pārmēra

    Pēc tam, kad drukātā auss ir pavadījis dažas dienas pēc barības vielu šķīdumā tiek pārvērtēta vai proporcijas ir mainījušās.


Tāpat Kā Šī? Dalīties Ar Draugiem: