Gēni un slimības

Gēni ir galvenā loma daudzās slimībās. Galvenokārt tā ir vesela virkne riska gēnu, kas labvēlīgi ietekmē slimību, dažkārt pietiek, bet tikai viena kļūda ģenētiskajā kodā.

Gēni un slimības

Gēni ir galvenā loma daudzās slimībās. Galvenokārt tā ir vesela virkne riska gēnu, kas labvēlīgi ietekmē slimību, dažkārt pietiek, bet tikai viena kļūda ģenētiskajā kodā.

riska gēni

Vairāku galveno slimību dēļ, pateicoties pēdējo gadu pētnieciskajam centram, ir zināms, ka ir daudz riska gēnu. Tie ir, piemēram, migrēna, sirdslēkme un Parkinsona slimība, diabēts, aptaukošanās, Alcheimera slimība un multiplā skleroze. Bet gēni ir iesaistīti arī garīgās slimībās, piemēram, depresijā un šizofrēnijā. Tā kā slimības procesi ir sarežģīti, tomēr jāpieņem, ka vēl nav zināmi visi gēni.

Bieži vien katrs no kritiskajiem gēnu variantiem tikai nedaudz palielina slimības risku. Tikai tad, kad vairāki nāk kopā, risks ievērojami palielinās.

Pat tad, ja indivīds ģenētiskā risks ir faktiski augsts slimības, gēni parasti nav liktenis: Jo lielākā daļa slimību un vides faktori, piemēram, dzīvesveids ir izšķiroša nozīme. Piemēram, pat tiem, kuriem ir spēcīga izturēšanās pret 2. tipa cukura diabētu, ir dzimuši ar veselīgu uzturu un fiziskā slodze var novērst slimības uzliesmojumu.

Ļoti jauns gaismas signāls par mijiedarbību starp gēniem un slimībām izmet jauno pētījumu jomas epigenetics. Tas atklāj, ka, atkarībā no dzīvesveida, slimu gēnu var ieslēgt vai izslēgt. Noteiktos apstākļos riska gēniem vispār nav kaitīgas ietekmes.

Slimi gēni un hromosomas

Ne tikai paši cilvēki, bet arī viņu gēni var saslimt. Radiācijas un noteiktu ķīmisko vielu ietekme var izraisīt kļūdas ģenētiskajā kodā. Dažreiz šie traucējumi var ietekmēt visas hromosomu daļas. Pat ar bezgalīgo šūnu dalījumu skaitu, kas veido ķermeņa šūnas, tas vienmēr atkal kļūst pie kļūdām. Labvēlīgā gadījumā nelieli zaudējumi tiek laboti vai paliek bez sekas. Bet tie var izraisīt arī tādas slimības kā vēzis.

iedzimtām slimībām

Iedzimtas slimības ir reti sastopamas. Viņus vecāki nodod viņu pēcnācējiem. Bieži vien tas ir viens slimības gēns. Par laimi, šīs iedzimtajās slimības pārsvarā ir recesīvas, tas ir, tikai viena no divām atbilstošajām hromosomām satur slimu gēnu, nesabojā slimību. Tikai tad, kad abi vecāki ir nesējus un nokļūst slimajam gēnam, slimība skar bērnu. Tie ir, piemēram, cistiskā fibroze un hemophilia.

Ja dominējoša ir iedzimta slimība, pietiek ar pat vienu slimo gēnu. Tie ir, piemēram, chorea huntigton un sirpjveida šūnu anēmija.

Ja gēns tiek mantots X hromosomā, vīrieši daudz vairāk saslimst, nekā sievietes, jo viņi nespēj līdzsvarot veselīgu X hromosomu. Tas attiecas, piemēram, uz hemophilia un sarkano-zaļo aklumu.

genoma traucējumi

Iedzimtas slimības, kuru pamatā ir genoma traucējumi, ir stingri ne pārmantotas slimības. Šādas kļūdas rodas, piemēram, ražojot cilmes šūnu notmalerweise ar dubultu hromosomā noteiktajā ola vai spermas šūnas dalot ar vienkāršu kopumu rodas no mobilā (meiosis). Piemēram, tas ir trisomija 21, kurā bērniem ir trīs, nevis divu hromosomu 21 vietā. Hromosomu defekti var rasties arī tad, ja hromosomas cilmes šūnās tiek bojātas ar vides toksīniem vai starojumu.

  • Attēls 1 no 4

    Šūnas ir izveidotas

    Lai izdrukātu ausu, jums ir nepieciešams gēls, kas izgatavots no šūnu materiāla un 3D printera. Šeit jūs varat redzēt, kā printeris veido ausu.

  • Attēls 2 no 4

    Pielāgota auss

    Pēc noklusējuma printeris izmanto aprēķinātu modeli. Lai to izdarītu, auss piecu gadu vecs bija skenēta, un pēc tam pārveidots drukājamā formā.

  • Attēls 3 no 4

    Karstā pie preses

    Kornela Universitātes Larijs Bonassars savā rokā tur no jauna izgatavotas auss.

  • = 3 "īsts": "viltus" $} ">

  • = 4 "īsts": "viltus" $} ">

  • Attēls 4 no 4

    pārmēra

    Pēc tam, kad drukātā auss ir pavadījis dažas dienas pēc barības vielu šķīdumā tiek pārvērtēta vai proporcijas ir mainījušās.

Visas mūsu gēnu īpašās tēmas

1. daļa: gēni un slimības

2.daļa: Epigenetika - gēni nav liktenis

3.daļa: ģenētiskais materiāls, gēni, hromosomas

4. daļa: Mantojuma noslēpums

5. daļa: mutācijas - ģenētiskās koda kļūdas

6.daļa: Ģenētiskie pētījumi - Krekinga kods

7.daļa: Ģenētiskā pārbaude - atšifrēts cilvēks

8.daļa: Ģenētiskā inženierija. Manipulētais plāns

9. daļa: gēnu terapija - mutācijas ģenētika


Tāpat Kā Šī? Dalīties Ar Draugiem: