Epigenetika - gēni nav liktenis

Gēni raksturo mūsu izskatu, mūsu slimību riskus un pat mūsu personību. Tas ir daudzus gadus mācījis klasisko ģenētiku. Un otrādi, mēs arī varam ietekmēt mūsu gēnus...

Epigenetika - gēni nav liktenis

Gēni raksturo mūsu izskatu, mūsu slimību riskus un pat mūsu personību. Tas ir daudzus gadus mācījis klasisko ģenētiku. Savukārt, pretēji - mēs arī varam ietekmēt mūsu gēnus, kā to pierāda joprojām jaunā epigenetikas pētniecības joma. Ģenētiskā aplauzums ir daudz mazāk izmisīgs nekā ilgi domājams.

Genti, kurus mēs veicam, ir noteikti no koncepcijas brīža, bet ne atkarībā no tā, vai konkrēts gēns ir faktiski aktīvs. Šādā veidā šūna nodrošina, ka tiek lasīti tikai tie gēni, kuri ir nepieciešami viņu konkrētajam uzdevumam. Tādēļ sirds šūnā citi gēni ir aktīvi nekā aknu šūnas.

Traucētu slimību gēni

No otras puses, ietekme uz vidi ietekmē arī to, kādi gēni aktīvi darbojas šūnās. Tāpēc veselīgs dzīvesveids var izslēgt nelabvēlīgus gēnus, kas ir izslēgti vai ir pozitīvi. Savukārt neveselīgs dzīvesveids var veicināt slimību izraisošo gēnu sākumu. Šādi epigenētiskie mehānismi ļauj cilvēkiem un dzīvniekiem ātrāk pielāgoties mainīgajiem vides apstākļiem.

Galveno lomu spēlē tā dēvētie epigenētiskie marķieri, kas ir mazie piedēkļi, kas izplatīti pa DNS daļu. Šīs metilgrupas darbojas kā slēdži, kas var ieslēgt vai izslēgt gēnus. Stick ar DNS, lai novērstu gēna lasīšanu. Metilēšana ir tas, ko zinātnieki sauc par šo mehānismu.

Vēl viens veids, kā dezaktivēt gēnus, ir vienkārši to novietot droši. Tā, ka garo DNS daļu var novietot kodolā, tas tiek uzbrāzts noteiktiem proteīniem - tā sauktajiem histoniem. Posmos, kur vijums ir ļoti ierobežots, gēnus vairs nevar lasīt.

Dzīvesstils kā terapija

Tajā pašā laikā epigenētiskas izmaiņas jau tiek pārbaudītas kā ārstēšanas iespēja. Piemēram, ir konstatēts, ka vīriešiem ar prostatas vēzi ir pozitīvas dzīvesveida izmaiņas. Dažas nedēļas no ikdienas pastaigām, veselīgas ēšanas un relaksācijas vingrinājumi bija pietiekami, lai izslēgtu vairākus simtus gēnu, ieskaitot tos, kas veicina vēzi.

Īpaši liels izbrīns izraisīja fakts, ka epiģenētiska nospiedumi mainīt ne tikai attiecīgā persona, bet var pat tikt nodota pēcnācējiem.

Par to liecina iespaidīgi eksperimenti ar dzīvniekiem. Tādējādi konkrēta pelēku celms, agouti tips, parasti ir aptaukošanās, nēsā vieglu apvalku un ir augsts diabēta un vēža risks. Bet, ja mātītēm tiek barota diētu, kas bagāts ar vitamīnu B12, folijskābi un holīnu, to pēcnācēji bija slikti, tumšāki un veselīgi.

Mantota pieredze

Pat cilvēkiem jau ir bijusi iespēja parādīt epigēno ietekmi, kas tiek nodotas pēcnācējiem. Piemēram, mātes bērniem, kuri grūtniecības laikā pakļauti ļaunprātīgai ārstēšanai, ir paaugstināta jutība pret stresu un biežāka temperamenta attīstība. Evolucionārā bioloģija ir jēga: bērni ir piesardzīgāki un labāk sagatavoti nedrošai, potenciāli bīstamai videi.

  • Attēls 1 no 4

    Å Å«nas ir izveidotas

    Lai izdrukātu ausu, jums ir nepieciešams gēls, kas izgatavots no šūnu materiāla un 3D printera. Šeit jūs varat redzēt, kā printeris veido ausu.

  • Attēls 2 no 4

    Pielāgota auss

    Pēc noklusējuma printeris izmanto aprēķinātu modeli. Lai to izdarītu, auss piecu gadu vecs bija skenēta, un pēc tam pārveidots drukājamā formā.

  • Attēls 3 no 4

    Karstā pie preses

    Kornela Universitātes Larijs Bonassars savā rokā tur no jauna izgatavotas auss.

  • = 3 "Ä«sts": "viltus" $} ">

  • = 4 "Ä«sts": "viltus" $} ">

  • Attēls 4 no 4

    pārmēra

    Pēc tam, kad drukātā auss ir pavadījis dažas dienas pēc barības vielu šķīdumā tiek pārvērtēta vai proporcijas ir mainījušās.

Visas mūsu gēnu īpašās tēmas

1. daļa: gēni un slimības

2.daļa: Epigenetika - gēni nav liktenis

3.daļa: ģenētiskais materiāls, gēni, hromosomas

4. daļa: Mantojuma noslēpums

5. daļa: mutācijas - ģenētiskās koda kļūdas

6.daļa: Ģenētiskie pētījumi - Krekinga kods

7.daļa: Ģenētiskā pārbaude - atšifrēts cilvēks

8.daļa: Ģenētiskā inženierija. Manipulētais plāns

9. daļa: gēnu terapija - mutācijas ģenētika


Tāpat Kā Šī? Dalīties Ar Draugiem: