Argatrobāns

Argatroban inhibē asins recēšanu, un to izmanto īpaši, ja pacients nevar paciest heparīnu. Lasiet vairāk par argatroban!

Argatrobāns

Aktīvā viela argatrobāns ir antikoagulants, kas īpaši tiek izmantots, ja heparīnu nepanes pret antikoagulāciju. Īsā darbības ilguma dēļ tā jāievada kā pastāvīga infūzija, ja vien vēlama antikoagulanta iedarbība. Šeit varat izlasīt visu, kas jums jāzina par Argatroban: lietošana, efekti un blakusparādības.

Tā kā Argatroban darbojas

Argatroban iejaucas asins recēšanu, inhibējot enzīmu, kas saistīts ar trombīnu. Trombīnu parasti aktivizē citi fermenti, kurus savukārt aktivē asinsvadu bojājumi vai svešķermeņi asinsritē. Trombīns tad konvertē uz skartās vietas, lai arī fibrinogēna lai fibrīna, uz "līmi", kas tur kopā iegūto asins receklis.

Argatroban traucē trombīna inhibēšanu šajā procesā. Bet viņš lieto tikai pacientiem, kuriem iepriekš bija tā saukto heparīna izraisītu trombocitopēniju (HIT) tips II - formu trombocītu trūkums, heparīns var uzsākt kā bīstamu ārstēšanas blakusparādība ar antikoagulantu. Šajā gadījumā asins recēšanu nepārtrauc, bet paradoksāli palielinās. Pacientiem nekādā gadījumā nedrīkst ievadīt heparīnu, jo tas var izraisīt asins recekļu veidošanos asinīs un piesārņot traukus. Tā vietā antikoagulantu var uzturēt ar argatrobanu.

Absorbcija, degradācija un izdalīšanās no argatroban

Kad argatroban tiek ievadīts infūzijas veidā, asins līmenis palielinās vairāk nekā vienu līdz trīs stundas, pēc kura tiek panākts pilnīgs efekts. Tajā pašā laikā aktīvā viela tiek nepārtraukti sadalīta aknās un izdalās ar izkārnījumiem un urīnu. Pēc infūzijas pabeigšanas zāles sadalās apmēram pusei vienas stundas laikā un izdalās.

Kad tiek lietots Argatroban?

Aktīvā viela ir argatrobāns pieaugušiem pacientiem ar heparīna inducētu trombocitopēniju (HIT) tiek izmantots, ja tas ir nepieciešams, antikoagulantu terapija.

Ārstēšanas ilgums nedrīkst pārsniegt divas nedēļas. Atsevišķos gadījumos ārstēšanu var veikt medicīniskā uzraudzībā ilgākā laika periodā.

Tātad, tiek lietots Argatroban

Antikoagulants Argatroban ir pieejams tikai kā kompozītmateriāla koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai. Šis koncentrāts tiek atšķaidīts ar ārstu un pēc tam ievadīts ar infūzijas vai šļirces sūkni. Ievadītās aktīvās vielas daudzums ir atkarīgs no pacienta svara un veselības. Ārstēšanas laikā rūpīgi jāuzrauga pacienta koagulācijas vērtības.

Kādas ir Argatroban blakusparādības?

ārstēšanu ar narkotiku argatrobāns (daudzi precīzi asiņošana zem ādas) laikā parādās vienā no desmit līdz simts ārstētiem blakusparādības, piemēram, anēmija, asiņošana, asins recekļi dziļajās vēnās, sliktu dūšu un purpuru.

Turklāt reizēm argatrobāns blakusparādības, piemēram, infekcijas, ēstgribas zudums, zems nātrija un cukura līmenis asinīs, galvassāpes, reibonis, redzes un runas traucējumi, nejutīgums, augstu vai zemu asinsspiedienu, ātru sirdsdarbību, citām sirds slimībām, vemšana, aizcietējums, caureja, gremošanas traucējumi, aknu problēmas attīstīties, Izsitumi, muskuļu vājums un sāpes, sāpes un nogurums. Tomēr šīs blakusparādības rodas tikai vienā no simtiem līdz tūkstošiem cilvēku.

Kas jāņem vērā, lietojot Argatroban?

Ja antikoagulanta argatrobāns vienlaicīgi ar citiem antikoagulantiem (piemēram, ASA / aspirīns, klopidogrels, fenprokoumona, varfarīna, dabigatrāna) ievada, var tikt palielināts asiņošanas risks. Tas attiecas arī uz izmantošanu ASA / aspirīns kā pretsāpju līdzeklis, ibuprofēns un diklofenaks (citiem pretsāpju līdzekļiem).

Infūzijas preparāti, kas satur aktīvo ingredientu argatrobanu, satur etanolu (dzeramo alkoholu), lai uzlabotu to šķīdību. tā, ka tie rada potenciālu veselības risku aknu slimniekiem, alkoholiķiem, epilepsiju, pacienti ar noteiktām slimībām, smadzeņu, grūtniecēm, barojošām mātēm un bērniem vecumā līdz 18 gadiem. Tādēļ šiem pacientiem nedrīkst lietot ar argatrobānu.

Kā lietot Argatroban medikamentu

Argatroban ir recepte, bet tā nav parakstīta ar recepti, jo pieteikums jāveic ārsta uzraudzībā.

Kad ir zināms Argatroban?

Antikoagulanta argatrobāns pirmo reizi tika apstiprināts 1990. gadā Japānā pēc farmācijas kompānijas Daiichi Pharmaceutical un Mitsubishi Pharma. Desmit gadus vēlāk ASV tika apstiprināta zāļu lietošana asins recekļu ārstēšanai pacientiem ar HIT. 2002. gadā apstiprinājums tika attiecināts arī uz pacientiem, kuriem iepriekš bija HIT risks vai kuriem tas bija pakļauts. Vienīgais Vācijā pieejamais medikaments ar aktīvo vielu argatrobāns tika pieņemts 2010. gadā.


Tāpat Kā Šī? Dalīties Ar Draugiem: